采用四唑蓝快速比色法（MTT法）检测人胃癌细胞株（MGC80―3）对临床常用化疗药物氟尿嘧啶（5-Fu）、丝裂霉素（MMC）、表-阿霉素（E-ADM）以及相互配伍的抗癌细胞敏感性，同时检测其与a干扰素（aIFN）在抗癌性方面的协同作用。

　　材料与方法柯，南正银-陶霖玉Gffl圳三九医藤研究院6後冰沿ElectronicPul MGC80-3由中山医科大学免疫学教研室赠送。

　　5-Fu针剂（上海旭东海普药业有限公司），MMC针剂（日本KYOWA公司），E-ADM（EarmitaliaCarloErba研究室合成）。上述3药均以无菌0.9氯化钠溶液配制，一20°C冻存。不同化疗药物配伍分组：A组（SFu加MMC）B组）。不同剂量组实验药物浓度见表1.干扰能（IntronA）注射剂为美国先灵葆雅公司产1以无菌0.9氯化钠溶液配制成表1不同剂量组实验药物浓度（mg/L）剂量组注：剂量单位为IU/mL 500IU/mL4种不同浓度，一20°C冻存。

　　仪。

　　MTT法。有研究表明，许多不同种类的化学药物对不同种类的敏感肿瘤细胞有促凋亡作用4 3，因此证明配伍用药可提高化疗疗效。我们对不同化疗药物、不同配伍对胃癌细胞的影响以及aIFN对化疗药物的抗癌协同作用进行了初步的观察，结果提示不同配伍化疗药物的应用对胃癌细胞的相对抑制率有不同程度的增高，以5-Fu为基本的三联用）在同一剂量时的抑制率明显高于任何单一用药的抑制率（P<0. 05）可达到中等敏感。随着药物剂量的增加，相对抑制率也逐渐增高，但血药浓度的增加无疑会加大药物的毒副作用。

　　随着对干扰素研究的深入，发现其不仅具有抗病毒和免疫调节作用，还直接抑制肿瘤细胞增殖，有促进分化、增加表面MHC抗原和肿瘤坏死因子表达的作用，并与5-Fu、ADM、MMC及PPD等化疗药物间均有生化调节作用，可影响多种抗肿瘤药物的活化、降解和清除，且与化疗药物使用时，不良反应较少重叠671.本实验结果证明aIFN对化疗药物的作用有协同、促进作用，无论是单一用药还是配伍用药，在加入aIFN后，其抑制率均有不同程度的提高，尤其在中、高剂量组，抑制率有明显升01）。aIFN加入的时间不同，其协同作用的程度亦不一样，当先加入aIFN培养24小时后，再加化疗药，其协同抑制作用大。因此我们认为，在临床应用中，好先用aIFN―段时间，再联合应用化疗药物，可有效提高化疗药物疗效；在达到相同疗效的同时，可大大减少化疗药物的剂量，以减轻其毒副作用。

　　药物对肿瘤细胞杀伤效应以来，经过不断改进，MTT法的敏感性也不断提高，同时该检测方法具有操作简便，周期短，重复性好，成本低，又无放射性污染等特点，较易在临床上应用。因此，在可能的条件下，应对手术切除的癌组织细胞进行化疗药物敏感测定，根据测定结果制定个体化治疗方案，从而提高疗效。

　　本刊编辑部