抓紧杀毒除菌型预警医院染化
济南奥格兰医疗器械有限公司    2014-03-17 10:49:52    文字:【】【】【
  消毒包装:四个环节必须在供应室合理的布局,规范化操作下才能进行。青霉素皮试仪首先严格区分污染区、清洁区、无菌物品存放区。做到专室专用及人走门,物走窗、无逆行的原则。初洗间工作人员严格掌握配制消毒液浓度、浸泡时间、使用方法、注意事项,并经两人核对后详细填写5消毒液登记卡6.消毒液应现用现配。精洗间工作人员操作前按要求洗手带手套,必须用合格的2小时以内的新鲜蒸馏水冲洗3至4遍y擦干y上油。必须使用一周内的,经干烤灭菌后的液体石腊油。包装间:操作前按要求洗手带手套,口罩。必须使用洗涤后的,无破损的洁净双屋外包布。
  对包内带尖的锐利器械,需用敷料将处加以包扎固定。各种诊疗包包装应松紧适宜,以免过紧影响热力穿透,过松增加污染机会。并注名物品名称、灭菌期、失效期、包装者、监测者。
  加强灭菌环节质量控制灭菌器:对灭菌器必须做到以下要求方可投入使用。选用经过考察,产品可靠,并保证售后服务的厂家生产的合格灭菌器。安全阀、减压阀定时校检,结果必须为合格。按时进行检查、擦洗、维修保养。认真填写各种记录,连同各种合格证存档备查。
  灭菌操作:灭菌员必须是经过专门培训,灭菌时必须严格按照灭菌程序及原则进行操作。如包与包之间,要保持2cm以上距离,包与锅之间要有空隙,要竖着交叉放置。器械包不得超过7kg,放于下层。敷料包不得超过5kg,放于上层。盒与罐应打开盖。灭菌后认真填写灭菌运行记录,存档备查。
  灭菌监测试验包监测:每锅必须在排汽口处放置标准试验包,出锅前必须由两人核对试验包中心,化学指示剂变色情况,达到变色标准时,方能出锅,并将指示卡粘贴在灭菌运行记录的相应处备查。出锅时检查有湿包,应视为不合格包,重新灭菌。
  仪表监测:灭菌期间,严密观察各种仪表运转情况,发现异常立即停机检查原因。要确保灭菌器在正常状况下运行,以保证灭菌效果。空柜试验:灭菌器在正常状况下,每周做一次BD试验,如新按装时或维修后,应连做三次BD试验,结果为阴性时才能使用。
  生物监测:每月做一次嗜热脂肪杆菌芽胞片监测,按规定1.2型的灭菌器应在锅的上中、中中、下前、下中、下后5个位置各放一个监测包,杆菌片放在标准试验包的中央部位。灭菌后将菌片,培养7天后为阴性者为合格。
  包内与包外监测:任何待灭菌包,中心部位必须放置化学指示卡。包外必须用5至6公分3m胶带封口。以识别是否灭菌后物品及是否灭菌合格。
     
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